20日晚，卡塔尔世界杯开幕式上，一个残疾少年震惊了全世界！他只有半截身体，胸部以下空荡荡，行走要靠双手。85岁的好莱坞巨星摩根·弗里曼，为他俯身，并坐到地上，只为与他平视。
这名少年名叫加尼姆·阿尔·穆夫塔，今年20岁，是卡塔尔世界杯大使，也是卡塔尔家喻户晓的励志人物。
加尼姆从小就患有一种罕见的先天性疾病，导致骶尾部椎体畸形，没有下胸椎，也没有双腿。
医生曾预言，他活不过15岁。
但在家人的爱护和支持下，加尼姆不仅活到了20岁，还学会了用手行走，玩滑板、潜水、攀岩。
加尼姆还创立了一家冰淇淋公司，现在已经有6家分公司。
当然，加尼姆的成就还有不少。
比如，他是联合国最年轻的发言人，很多大学和机构的嘉宾讲师，诸多官方机构的亲善大使等等。
而加尼姆之所以能有今天的成绩，是因为在他身后，有一对强大而又智慧的父母。
1、接受自己不完美的孩子。
加尼姆的母亲怀的是双胞胎，早出生的哥哥很健康，而加尼姆却没有双腿。
加尼姆的祖母认为，必须放弃这个残疾孩子，这样孩子和父母将来都不会受苦。
可加尼姆的母亲，坚决要留孩子一命。
她说："每个人都劝我放弃他，认为他死了比活着受罪好。可是，这个孩子在微笑啊。"
丈夫很支持妻子的决定，他说："以后，我来当这个孩子的右腿，你当他的左腿。"
加尼姆就这么被留下来。
2、父母选择积极行动
加尼姆到了上学的年纪，学校校长担心他会成为老师和学生的负担。
有的学生见到他会害怕，有的学生母亲听到加尼姆入学，直接给孩子转校。
更别提，各种异样的眼光、同情和嘲笑，简直是源源不断。
加尼姆被同学们起了各种外号，比如蛇、鱼、青蛙等。
伤在儿身，痛在母心。
摆在加尼姆父母面前的路有两条：
一是让儿子待在家里，好好保护他；
二是让社会接受他。
加尼姆的父母，选择了更困难的第二条路。
他的母亲亲自设计和制作宣传册，在学校、社区和一些机构里散发，让人们了解和接受这种疾病。
加尼姆的母亲还经常组织各种活动，邀请老师、家长们一起，讨论教育的公平和消除歧视。
父母还以加尼姆的名义，成立了私人轮椅协会，免费捐助轮椅和医疗设备给有需要的人。
父母的努力有了效果，加尼姆在学校里，也能与正常孩子一起读书、玩耍。
、教会孩子不逃避，培养孩子勇敢且独立。
小加尼姆在学校里被人欺负，哭着回家，求妈妈帮自己教训那些孩子。
妈妈却告诉他："这个世界不可能为了你而改变，你唯一能做的就是接受和改变自己。"
妈妈说，你不能等着别人主动来接近你。你应该主动去接触别人，并向他们证明自己。
妈妈还教加尼姆，当别人盯着他看时，要友好地微笑和问候他们。
加尼姆本身是重度残疾，可以坐轮椅。
父母却告诉他，不要过于依赖轮椅，他可以靠自己，去做到很多事情。
在父母和家人的帮助下，加尼姆学会了用手走路、踢足球、玩滑板、开车等等。
加尼姆说："从家人那里，我学会了耐心、勇气、自信、积极、乐观，以及尊重和接受差异。"
"我们应该利用一切自己所拥有的东西，而不是执拗于自己没有的。"
父母的言传身教，让加尼姆越来越独立、自信，逐渐登上世界舞台，成为年轻人的精神领袖。
加尼姆何其幸运，能拥有这样内心强大且智慧的父母。
有人说，优秀的父母，不仅仅要为孩子提供优越的物质条件，更要成为孩子的精神榜样，把优秀的品质和精神教给孩子，帮助孩子自我成长。
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图片来源：加尼姆的ins账号